2023 年 9 月(yuè) 21 日是第 30 個(gè)“世界阿爾茨海(hǎi)默病日”，今年的(de)宣傳主題是：“立防立治，無問早晚”，通過聚焦對認知障礙危險因素的(de)篩查與幹預、聚焦降低危險因素，在 AD 未病先防、既病防變、塞後防複中具有(yǒu)積極意義。
阿爾茨海(hǎi)默病 (Alzheimer's disease，AD)，也(yě)稱老年癡呆，是以進行(xíng)性記憶力減退和(hé)認知功能(néng)障礙爲主的(de)神經退行(xíng)性疾病，其典型的(de)組織病理(lǐ)學改變爲 B 澱粉樣蛋白（AB）的(de)沉積導緻老年斑，Tau 蛋白異常磷酸化引起的(de)神經纖維纏結以及神經元和(hé)突觸的(de)丢失。
目前全球受影響人(rén)數超過 5000 萬，預計(jì)到(dào) 2050 年将高(gāo)達 1.5 億。據統計(jì)，我國 60 歲以上(shàng)人(rén)群中有(yǒu) 983 萬阿爾茨海(hǎi)默病患者、3877 萬輕度認知功能(néng)障礙患者，且随著(zhe)人(rén)口老齡化，我國已成爲全球 AD 患者數增速最快的(de)國家之一。
AD 早期生物(wù)标志物(wù)檢測是 AD 早期幹預延緩疾病或改變疾病進程甚至預防疾病中至關重要的(de)一節，美(měi)格醫學即将上(shàng)線基于流式細胞技術(shù)的(de) AD 5 項檢測：
檢測範圍：Aβ40、Aβ42、p-Tau-181、Aβ1-42/Aβ1-40 以及 a-Syn。
技術(shù)原理(lǐ)
AD 5 項基于流式細胞技術(shù)，通過捕獲微球混合液中的(de) 5 種熒光(guāng)強度不同的(de)捕獲微球，捕獲微球表面分(fēn)别包被 β 澱粉樣蛋白 1-42（Aβ1-42）、β 澱粉樣蛋白 1-40（Aβ1-40）、微管相(xiàng)關 Tau 蛋白（Total-Tau）、磷酸化的(de) tau181（p-Tau-181）和(hé) a-突觸核蛋白（a-Syn）特異性抗體，捕獲微球分(fēn)别與待測樣本中的(de) Aβ1-42、Aβ1-40、Aβ1-42/Aβ1-40、p-Tau-181 和(hé) a-Syn 特異性結合後，再與生物(wù)素标記檢測抗體結合，形成雙抗夾心複合物(wù)（捕獲微球+待測樣本+檢測抗體），再與加入的(de)藻紅蛋白标記的(de)鏈黴素親和(hé)素（SA-PE）反應，通過分(fēn)析複合物(wù)的(de)熒光(guāng)強度，得到(dào)待測樣本的(de) Aβ1-42、Aβ1-40、T-Tau、p-Tau-181和(hé) a-Syn 的(de)含量。
适用(yòng)人(rén)群
01
50 歲以上(shàng)每年常規體檢人(rén)群
早篩查，早診治，關愛老年人(rén)身心健康；
02
記憶功能(néng)減退、疑似有(yǒu)認知障礙人(rén)群
鑒别 AD 癡呆與非 AD 癡呆；
03
臨床确診認知障礙人(rén)群
輔助臨床診斷，提供參考依據；
04
認知功能(néng)障礙或癡呆患者直系親屬
助力高(gāo)風險人(rén)群的(de)篩查，識别輕度認知障礙；
05
腦(nǎo)血管病史、糖尿病人(rén)群
檢測腦(nǎo)部蛋白沉積情況，評估患病風險。
阿爾茨海(hǎi)默症（AD）檢測項目：
目前，美(měi)格醫學阿爾茨海(hǎi)默症（AD）檢測項目通過酶聯免疫法、Sanger 測序法以及流式細胞技術(shù)，可(kě)檢測 t-Tau、pTau181、Aβ40、Aβ42、a-突觸核蛋白（a-Syn）等，以及 APOE、APP、PSEN1、PSEN2 等基因突變相(xiàng)關内容，這可(kě)提示 AD 病理(lǐ)學改變或非 AD 病理(lǐ)學改變等，幫助确定特定遺傳病因，有(yǒu)助于病情判斷和(hé)疾病管理(lǐ)。
檢測周期：24~48 小(xiǎo)時交付報告。
