産品升級 | 阿爾茨海(hǎi)默病5項檢測産品升級上(shàng)線，檢測更全、更精準！-公司新聞

第七次全國人(rén)口普查數據結果顯示，我國 60 歲及以上(shàng)人(rén)口達到(dào) 2.64 億，其中阿爾茨海(hǎi)默病（AD）患者約有(yǒu) 1507 萬，預計(jì)到(dào) 2050 年我國癡呆患者将達到(dào) 2898 萬人(rén)，成爲嚴重危害我國老年人(rén)群身體健康和(hé)影響社會(huì)可(kě)持續發展的(de)重大(dà)疾病。

AD 是一種起病隐匿進行(xíng)性發展的(de)神經退行(xíng)性疾病，往往在臨床确診時就已經錯過了最佳的(de)幹預時期。AD 早期生物(wù)标志物(wù)檢測是 AD 早期幹預延緩疾病或改變疾病進程甚至預防疾病中至關重要的(de)一節，起到(dào)早診早治的(de)作用(yòng)。

爲了順應市場(chǎng)發展和(hé)更好地(dì)滿足客戶需求，精微醫學對原有(yǒu)的(de)流式熒光(guāng)法 AD 5 項檢測産品進行(xíng)了調整升級，AD 5 項檢測産品升級爲 AD 6 項檢測産品，具體如(rú)下：

AD6項聯檢産品升級上(shàng)線

原有(yǒu)的(de)檢測範圍：Aβ1-40、Aβ1-42、p-Tau181、Aβ1-42/Aβ1-40 以及 a-Syn。

現有(yǒu)的(de) AD 6 項檢測範圍：Aβ1-40、Aβ1-42、Aβ1-42/Aβ1-40 比值、t-Tau、p-Tau181、p-Tau217。

檢測意義：

澱粉樣蛋白沉積是 AD 的(de)主要病理(lǐ)特征。樣本中的(de) Aβ1-42 水(shuǐ)平、Aβ1-42/Aβ1-40 比值反映了患者大(dà)腦(nǎo)中的(de) Aβ 病理(lǐ)情況，能(néng)用(yòng)于早期評估 AD 和(hé)輕度認知功能(néng)障礙（MCI）的(de)患病風險，具有(yǒu)較高(gāo)的(de)敏感性和(hé)特異性。

t-Tau、p-Tau181、p-Tau217 水(shuǐ)平可(kě)以反映 AD 中 Aβ 與 tau 蛋白的(de)病理(lǐ)情況，能(néng)有(yǒu)效鑒别 AD 與其他(tā)神經退行(xíng)性疾病，并可(kě)在整個(gè)臨床進程中監測 AD 患者的(de)病情進展。

技術(shù)原理(lǐ)

流式熒光(guāng)技術(shù)，是基于編碼微球和(hé)流式技術(shù)的(de)一種高(gāo)通量發光(guāng)檢測技術(shù)。以表面包被 Aβ1-42、Aβ1-40、p-Tau 等特異性抗體的(de)捕獲微球作爲免疫反應的(de)載體，待測樣本中的(de) Aβ1-42、Aβ1-40、p-Tau 等生物(wù)标志物(wù)與捕獲微球上(shàng)的(de)特異性抗體結合，再與生物(wù)素标記檢測抗體結合，形成雙抗夾心複合物(wù)（捕獲微球+待測樣本+檢測抗體），與加入的(de)藻紅蛋白标記的(de)鏈黴素親和(hé)素（SA-PE）反應，通過分(fēn)析複合物(wù)的(de)熒光(guāng)強度，得到(dào)待測樣本中 Aβ1-42、Aβ1-40、p-Tau 等生物(wù)标志物(wù)的(de)含量。